국내 바이오텍, 미충족 수요 존재 ‘폐동맥 고혈압 치료제’ 개발 경쟁[자이메디]
자이메디·보로노이·나이벡, 폐동맥 고혈압 치료제 개발 중 업계 "차별화된 작용기전 바탕으로 신약 개발 나서야" 지난달 미국 머크(MSD)의 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제인 '윈리베어(성분 소타터셉트)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받은 가운데, 국내 바이오텍들도 폐동맥 [...]
BMS, 폐암 치료제 ‘크라자티’ 임상 성공적 완료
브리스톨 마이어스 스쿼이브(Bristol Myers Squibb, 이하 BMS)는 KRAS 억제제 크라자티(Krazati, 성분명 아다그라십)의 확증 임상시험을 성공적으로 완료 했다고 28일 밝혔다. BMS에 따르면 치료 경험이 있으며 KRAS G12C 돌연변이를 가진 환자들을 대상으로 [...]
美 FDA, 머크 패동맥고혈압 치료제 ‘윈리페어’ 승인
미국 식품의약국(Food and Drug Administration, 이하FDA)이 머크(Merck)사의 폐동맥고혈압(PAH) 치료 신약 윈리페어(Winrevair, 성분명 소타터셉트)를 최종 승인했다. 머크는 미국 FDA가 성인 폐동맥고혈압 환자의 추가 요법으로 원리페어 주사제 45mg, 60mg을 승인했다고 26일 밝혔다. [...]
유한양행, SOS1 저해 기전 항암제 후보물질 도입
유한양행(대표이사 조욱제)은 국내 바이오벤처의 항암제 후보물질을 도입, 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다고 7일 밝혔다. 유한양행은 사이러스 테라퓨틱스(대표이사 김병문)와 카나프테라퓨틱스(대표이사 이병철)로부터 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. [...]
CKD창투, 알짜 제약바이오 기업에 투자 속속 단행 [자이메디]
CKD창업투자가 알짜 기업으로 평가받는 국내 제약바이오 기업에 투자를 단행하고 있다. <중간 생략> "CKD창투는 시리즈A 단계에서 160억 원을 확보한 자이메디에도 투자했다. 자이메디는 폐동맥고혈압, 비알코올성지방간염(NASH), KRAS 변이 암을 타깃으로 신약 후보물질을 연구 [...]
프론티어 메디슨, KRAS 차단제로 8000만달러 투자 유치
프론티어 메디슨(Frontier Medicines)이 8000만달러(약 1064억원)의 투자 유치를 완료 했다고 23일 밝혔다. 이번 투자 유치로 총 자본금은 2억 3550만 달러가 되었다. 프론티어 메디슨의 핵심 파이프라인은 KRAS 차단제 FMC-376으로 현재 G12C 돌연변이 [...]
아미노산 ‘류신’ 과다 섭취하면 심혈관 질환 악화
단백질을 필요 이상으로 많이 섭취하면 동맥경화와 같은 심혈관 질환을 악화시킬 수 있다는 연구 결과가 발표됐다. 이같은 내용은 국제학술지 네이처 메타볼리즘'(Nature Metabolism)에 20일 게재됐다. 연구팀은 세포, 동물 및 소규모 인간 연구를 [...]
자이메디, 美 바이오텍 쇼케이스서 폐동맥고혈압 치료제 소개
자이메디(대표 김성훈)는 자체 개발 중인 폐동맥고혈압 치료제 'ZMA001(개발코드명)'을 '바이오텍 쇼케이스(Biotech Showcase)'에서 글로벌 제약사 및 투자자들에게 소개했다. 자이메디는 지난달 미국 샌프란시스코에서 JP모건 헬스케어 콘퍼런스와 연계돼 개최된 바이오텍 쇼케이스에 초청받아 미국 국립보건원(NIH)에서 [...]
