자이메디와 지능형의약바이오연구원(이하 AIBI)은 5월 3일 연세대학교 국제캠퍼스 자유관 A321호에서 첫번째 통합 연구발표회를 개최했습니다. 이날 연구 발표회는 자이메디 · AIBI 소속 연구원들이 각자 자기 소개를 하면서 시작됐으며 김성훈 대표님이 양사에서 진행되고 있는 연구 프로젝트 전반에 대해 소개하는 시간을 가졌습니다. 김 대표님은 연구 프로젝트에 대한 상호 협력을 통해서 인적 물적 낭비를 최소화 함으로써 연구 속도를 높이고 효율성을 [...]
To achieve precision medicine, it is necessary to discover and utilize new targets that have not yet been utilized in drug development. Zymedi strives to develop innovative new drugs through the discovery of new targets. Zymedi was established to develop innovative drugs for the treatment of orphan diseases, for which there are either no standard [...]
정밀의학을 실현하려면 아직 신약개발에 활용되고 있지 않은 새로운 타겟을 발굴하고 활용해야 합니다. 자이메디는 새로운 타겟을 통한 혁신 신약 개발을 위해 고군분투 하고 있습니다. 자이메디는 표준치료 약물이 없거나 효과적인 치료방법이 없는 난치성 질환을 치료할 수 있는 혁신 신약 개발을 위해 설립 되었습니다. 자이메디는 국내기반연구로 시작하여 진정한 글로벌 블록버스터를 창출하는 신약개발의 역사를 만들기 위해서 탄생했습니다. https://youtu.be/ahklfUW_4UQ
자이메디와 지능형의약바이오연구원이 5월 3일 통합 연구발표회를 개최합니다. 현재 자이메디와 지능형의약바이오연구원에서 진행되는 연구 프로젝트를 공유하는 차원에서 기획 됐으며 2달에 한번 개최 합니다. 이날 연구발표회에는 김성훈 대표님이 현재 진행중인 연구 프로젝트 전반에 대해 설명하는 시간을 갖습니다. 일시 : 2024년 5월 3일 (금) 15:00~17:00 장소 : 연세대학교 국제캠퍼스 자유관 A 321호
2024년 따뜻한 봄을 맞아 자이메디 4층 야외 정원에서 치킨 파티를 가졌습니다. 자이메디 멤버들이 실험실과 사무실에서 벗어나 꽃잔디 사이에 앉아 봄을 만끽하는 시간을 보냈습니다. 일시 : 2024년 4월 18일 목요일 장소 : 포스코그린빌팅 4층 야외 정원
국내 바이오벤처 자이메디가 폐동맥고혈압 신약 개발에 도전장을 냈다. 미국 국립보건원(NIH)이 임상비용의 대부분을 지원해줘 이 회사의 신약 후보물질에 대한 기대가 높아지고 있다. 김성훈 자이메디 대표(사진)는 최근 인터뷰를 하고 “지난 2월 미국에서 폐동맥고혈압 치료 후보물질 ZMA001의 임상 1a상을 위한 투약을 시작했다”고 말했다. 약물 안전성을 평가하는 이번 임상 1a상 대상은 건장한 성인 32명이다. 현재까지 3명에게 투약을 완료했다. 내년에는 [...]
자이메디·보로노이·나이벡, 폐동맥 고혈압 치료제 개발 중 업계 "차별화된 작용기전 바탕으로 신약 개발 나서야" 지난달 미국 머크(MSD)의 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제인 '윈리베어(성분 소타터셉트)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받은 가운데, 국내 바이오텍들도 폐동맥 고혈압 치료제 개발에 나서고 있다. 현재 10가지 이상의 폐동맥 고혈압 치료제가 사용되고 있지만, 대부분의 환자들의 경우 3가지 약물 치료를 받고도 증상이 악화되는 의학적 미충족 수요(Medical [...]
브리스톨 마이어스 스쿼이브(Bristol Myers Squibb, 이하 BMS)는 KRAS 억제제 크라자티(Krazati, 성분명 아다그라십)의 확증 임상시험을 성공적으로 완료 했다고 28일 밝혔다. BMS에 따르면 치료 경험이 있으며 KRAS G12C 돌연변이를 가진 환자들을 대상으로 진행한 KRYSTAL-12 임상시험에서 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자들에게 크라자티를 단독요법으로 사용한 결과 표준 치료인 화학요법과 비교했을때 무진행 생존기간(PFS)과 전체 반응률(ORR)에서 유의미한 결과를 거뒀다고 발표했다. [...]
미국 식품의약국(Food and Drug Administration, 이하FDA)이 머크(Merck)사의 폐동맥고혈압(PAH) 치료 신약 윈리페어(Winrevair, 성분명 소타터셉트)를 최종 승인했다. 머크는 미국 FDA가 성인 폐동맥고혈압 환자의 추가 요법으로 원리페어 주사제 45mg, 60mg을 승인했다고 26일 밝혔다. 머크에 따르면 윈리페어는 미국 FDA가 승인한 최초의 PAH 액티빈 신호 억제제 치료제로 혈관세포의 증식 촉진 신호와 항증식 신호 사이의 균형을 개선함으로써 작동하는 새로운 개념의 조절제이다. [...]
유한양행(대표이사 조욱제)은 국내 바이오벤처의 항암제 후보물질을 도입, 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다고 7일 밝혔다. 유한양행은 사이러스 테라퓨틱스(대표이사 김병문)와 카나프테라퓨틱스(대표이사 이병철)로부터 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질의 기술 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번에 기술이전한 SOS1(Son of Sevenless homolog 1/소스원 단백질) 저해제는 KRAS 저해제나 EGFR 저해제 등과의 시너지 효과로 치료효과를 높이고, 기존 치료제 내성을 해결할 것으로 기대되는 약물이다. [...]
